我们首先利用MSP法检测了50例原发性肺癌组织中SOX1的甲基化情况。其中35例SOX1基因出现甲基化异常75%，正常癌旁组织未发现有甲基化异常(P=0.001)，说明该事件是肿瘤特异性的。一部分标本可同时检测到甲基化和非甲基化的DNA，可能是基因部分发生甲基化的缘故。DNA甲基化与肿瘤的发生有着密切关系，肿瘤可发生许多种基因的异常甲基化，包括抑癌基因、DNA损伤修复基因及与肿瘤代谢和浸润相关的基因[15]。启动子甲基化可能是SOX1在肺癌组织低表达的重要机制。

    为检测SOX1基因是否直接调控ECT2表达，我们首先在A-1细胞中过表达SOX1。我们发现过表达SOX1后A-1细胞中ECT2表达下降，而抑制SOX1后ECT2表达升高 ......